東南科儀
把原裝進(jìn)口的儀器介紹到中國(guó), 將專(zhuān)業(yè)化的服務(wù)提供給用戶(hù)
服務(wù)熱線：020-66618088
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2022-613
背景從表界面角度出發(fā)，通過(guò)對(duì)藥物、輔料，醫(yī)用材料等自身表界面性質(zhì)的運(yùn)用，改變界面間的表面張力，接觸角等，達(dá)到潤(rùn)濕、增溶、分散，提高生物相容性等目的，滿(mǎn)足生物利用需求。另外，在藥物一致性評(píng)價(jià)工作中也應(yīng)關(guān)注表界面特性的作用，往往仿制藥與原研藥之間的差異，是由于二者之間的物性差異所造成，而表界面特性就是其中之一。本文簡(jiǎn)述了表面張力儀和接觸角測(cè)量?jī)x在醫(yī)藥研發(fā)和質(zhì)量控制中一些應(yīng)用，以期能為廣大的藥物工作者提供些許的幫助。1.藥物制劑中的表面張力表面活性劑在藥物制劑的制備中被廣泛應(yīng)用，能...
查看更多2022-610
食品工業(yè)每天需加工處理大量原材料，以供給大規(guī)模的生產(chǎn)需要。飲料廠家需要不同口味的糖漿混合到正確的稠度。面包店需使用果醬、糖霜和其他原材料，這些原材料在使用過(guò)程中必須易于流動(dòng)，但又仍然具有保持形狀的剛度。預(yù)制食品則會(huì)涂上面糊和佐料，兩者都表現(xiàn)出均勻的流動(dòng)行為，以滿(mǎn)足施用后所需的濃度和厚度。品質(zhì)控制為驗(yàn)證上述行為特性的可接受性而進(jìn)行的關(guān)鍵測(cè)量是粘度測(cè)試。標(biāo)準(zhǔn)臺(tái)式旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)/流變儀是shouxuan儀器（見(jiàn)圖1）。測(cè)試方法必須包括扭矩范圍（LV、RV、HA、HB）、轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速、轉(zhuǎn)子...
查看更多2022-68
樣品名稱(chēng)：替米沙坦片（20mg/片）所屬領(lǐng)域：醫(yī)藥原始尺寸：~6mm期望細(xì)度：盡量細(xì)樣品量：280mg（14片）后續(xù)分析：解決方案所選機(jī)型：微型球磨機(jī)Pulverisette23配置：15ml不銹鋼研磨碗+6x10/5mm不銹鋼研磨球振幅：50Hz研磨時(shí)間：2min最終細(xì)度：50-100μm實(shí)驗(yàn)說(shuō)明將14片藥片全部放入裝有6個(gè)10mm研磨球的研磨碗中，為避免溫度對(duì)樣品的影響，在50Hz下研磨1min后檢查樣品研磨情況-樣品有部分粘球粘壁，且樣品中仍有部分較大顆粒。繼續(xù)再研磨1...
查看更多2022-67
目前所有的高壓滅菌器都要求工作時(shí)使用蒸餾水或純水，因?yàn)檎麴s水具有純凈、無(wú)雜質(zhì)、無(wú)離子，不會(huì)產(chǎn)生水垢等特性。如果高壓滅菌器不使用蒸餾水，會(huì)對(duì)機(jī)器造成損傷。如細(xì)管路堵塞，干燥后在手機(jī)表面形成水垢、水斑，并沉積在高壓滅菌器內(nèi)的蒸汽傳感器，溫度傳感器表面上，使傳感器工作失常，影響高壓滅菌器的正常使用，所以使用純凈的蒸餾水很重要。按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，高壓滅菌器使用的純凈水的電導(dǎo)率不要超過(guò)15us/cm，但目前許多醫(yī)院都是自己生產(chǎn)或外購(gòu)蒸餾水，如生產(chǎn)過(guò)程控制不好，會(huì)使其中的水質(zhì)有高有低，另外一...
查看更多2022-61
由于泡罩包裝是目前制藥行業(yè)廣泛應(yīng)用的軟包裝材料，因此在藥品固體劑型包裝上得到迅速發(fā)展。作為藥品包裝的主要形式之一，它適用于片劑、膠囊、栓劑、丸劑等固體制劑藥品的機(jī)械化包裝。制造商根據(jù)其生產(chǎn)規(guī)格制備預(yù)填充和密封的泡罩樣品，通過(guò)確定預(yù)填充泡罩樣品的WVTR來(lái)評(píng)估泡罩材料的透濕性，以及泡罩密封處的泄露情況，作為質(zhì)量檢測(cè)的主要手段來(lái)確保最終泡罩包裝的完整性。制造商通過(guò)使用MOCON的預(yù)填充泡罩測(cè)試艙盒測(cè)試水蒸氣透過(guò)率(WVTR)，可準(zhǔn)確評(píng)估泡罩包裝的整體阻隔性和密封性。專(zhuān)為預(yù)充式泡罩...
查看更多2022-530
穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期。穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求是1）穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)用1批原料藥進(jìn)行。加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用3批供試品進(jìn)行。2）研究藥物穩(wěn)定性，要采用專(zhuān)屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、精密、靈敏的藥物分析方法與有關(guān)物質(zhì)(含降解產(chǎn)物及其他變化所生成的產(chǎn)物)的檢查方法，并對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證，以保證藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。...
查看更多2022-527
AtlasSUNTEST氙弧儀器是大的制造商及其供應(yīng)商進(jìn)行的化妝品耐光性和光穩(wěn)定性測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)。顏料和染料會(huì)褪色，而油脂等成分則在人造光和直接或間接日光照射下會(huì)降解。這可能會(huì)在染發(fā)劑（例如染發(fā)劑）穿著時(shí)發(fā)生，有時(shí)甚至在商店貨架上的零售包裝中發(fā)生。顏色褪色，色相偏移，異味或成分降解會(huì)導(dǎo)致負(fù)面的客戶(hù)接受度并損害品牌聲譽(yù)。而且，重要的是，具有生物活性成分的“藥妝”物品（例如抗衰老產(chǎn)品）可能會(huì)失去功效。因此，化妝品以及市場(chǎng)包裝的耐光性和光穩(wěn)定性測(cè)試都是必要的。SUNTEST還可以進(jìn)行防...
查看更多2022-525
微量混合流變儀機(jī)筒采用分段模塊水平剖分式結(jié)構(gòu)，可鉸鏈開(kāi)啟，方便清潔和拆裝螺桿。機(jī)筒長(zhǎng)度達(dá)40:1L/D,可重新配置，包括固體、液體、側(cè)向加料口和排氣口。第二加料器和真空泵也可合并到斜土中。另外可更換用特殊材料制造的機(jī)筒內(nèi)襯以滿(mǎn)足各種聚合物加工和苛刻條件下的應(yīng)用?？刂栖浖詣?dòng)識(shí)別加入的輔機(jī)設(shè)備，通過(guò)大屏幕彩色觸摸屛操作界面進(jìn)行實(shí)時(shí)控制。測(cè)量數(shù)據(jù)可下傳到遙控電腦保存。機(jī)筒每區(qū)段溫度可獨(dú)立的由PID邏輯控制，屏幕顯示每個(gè)區(qū)段的加熱輸入功耗，有助于放大到規(guī)模生產(chǎn)。微量混合流變儀的主要...
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